This is an HTML version of an attachment to the Freedom of Information request 'Data re Blood clots etc reports from Covid18 vaccines'.



 
 
 
Anna Frances 
MHRA 
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xxx 
 10 South Colonnade 
 
 Canary Wharf 
London 
E14 4PU 
  United Kingdom 
 
www.gov.uk/mhra 

  
 
 
 

7th May 2021  
Dear Ms Frances, 
 
FOI 21/409 
 
Thank you for your emails to MHRA customer services on 12th April 2021, where you asked 
questions relating to the COVID-19 vaccines, particularly inquiring on data on thromboembolic 
events and low platelets. In addition, you requested evidence of informed consent before people 
receive COVID-19 vaccines.  
 
Information on thromboembolic events and low platelets following a COVID-19 vaccine 
 
The MHRA has been proactively monitoring the safety of all approved COVID-19 vaccines for near 
real-time safety monitoring at the population level. A summary of Yellow Card reporting concerning 
the COVID-19 vaccines is published each week and can be found here. In this publication, you will 
find the specific information you have requested surrounding these case reports, including a 
breakdown of the age and sex of these patients and how many reports were fatal.  
The estimated number of first doses of COVID-19 Vaccine AstraZeneca administered in the UK by 
28th April was 22.6 million and 5.9 million estimated second doses, giving an overall case incidence 
of 10.5 per million doses. Taking into account the different numbers of patients vaccinated with 
COVID-19 Vaccine AstraZeneca in different age groups, there is a higher reported incidence rate in 
the younger adult age groups compared to the older groups. MHRA advises that this evolving 
evidence should be taken into account when considering the use of the vaccine. There is now some 
evidence that the reported incidence rate is higher in females compared to men, although this is not 
seen across all age groups, and the difference remains small. These reports have also been 
analysed by the Government’s independent advisory body, the COVID-19 Vaccines Benefit Risk 
Expert Working Group, which includes lay representatives and advice from leading haematologists. 
On the basis of this ongoing review, the advice remains that the benefits of the vaccine outweigh 
the risks in the majority of people. 
Public Health England (PHE) has provided advice on vaccination in different age cohorts in its 
leaflet on COVID-19 vaccination and blood clotting document: Information on vaccination.  
 



 
There is currently one suspected report of thromboembolic events with concurrent 
thrombocytopenia for the Covid-19 Pfizer/BioNtech vaccine, and none currently reported for the 
COVID-19 Moderna vaccine. 
Dr June Raine, MHRA Chief Executive, said:  
“Over 44 mil ion doses of vaccines against COVID-19 have now been administered in the UK, 
saving thousands of lives through the biggest vaccination programme that has ever taken place in 
this country. 
“No effective medicine or vaccine is without risk. These specific kinds of blood clots with low 
platelets reported following COVID-19 Vaccine AstraZeneca remain extremely rare and unlikely to 
occur. The benefits of the vaccine continue to outweigh the risks for most people. 
“It is stil  vitally important that people come forward for their vaccination when invited to do so. 
“We ask anyone who suspects they have experienced a side effect linked with their COVID-19 
vaccine to report it to the Coronavirus Yellow Card website.” 
Information on informed consent before receiving a COVID-19 vaccine 
 
In your email, you requested proof of the informed consent people were given before receiving the 
vaccinations and if they were shown the Yellow cards reports from www.gov.uk.  
 
The vaccination user journey is available online here. On arrival for a vaccination, recipients are 
checked that they do not have symptoms that would prevent them from having a vaccine. They are 
asked questions about their medical history and for consent for the vaccine; at this point, they have 
the opportunity to ask any questions they may have regarding the vaccination. Once the vaccine 
has been given, they will be given a leaflet that includes details on possible side effects and how to 
report those to the MHRA. 
 
The product information for all approved vaccines is available to patients online: Patient Information 
Leaflets for the Pfizer BioNTech, Astra-Zeneca and Moderna COVID-19 vaccines. Patients are also 
encouraged to discuss any concerns they may have prior to receiving the vaccine with their 
healthcare professional. 
 
I hope the information provided is helpful, but if you are dissatisfied with the handling of your 
request, you have the right to ask for an internal review. Internal review requests should be 
submitted within two months of this response’s date and can be addressed to this email address. 
 
Yours sincerely,  
 
FOI Team, 
Vigilance and Risk Management of Medicines Division 
 
The MHRA information supplied in response to your request is subject to Crown copyright. The 
FOIA only entitles you to access to MHRA information.  
 
 



 
For information on the reproduction or re-use of MHRA information, please visit 
https://www.gov.uk/government/publications/reproduce-or-re-use-mhra-information/reproduce-or-re-
use-mhra-information 
 
If you have a query about this email, please contact us. If you are unhappy with our decision, you 
may ask for it to be reviewed. That review will be undertaken by a senior member of the Agency who 
has not previously been involved in your request. If you wish to pursue that option, please write to 
the Communications Directorate, 4-T, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (via 
this email address). After that, if you remain dissatisfied, you may ask the Information Commissioner 
at: 
 
The Information Commissioner’s Office  
Wycliffe House   
Water Lane  
Wilmslow  
Cheshire  
SK9 5AF  
 
Copyright notice  
The information supplied in response to your request is the copyright of MHRA and/or a third party 
or parties and has been supplied for your personal use only. You may not sell, resell or otherwise 
use any information provided without prior agreement from the copyright holder.