This is an HTML version of an attachment to the Freedom of Information request 'Cause of deaths 28 days following covid vaccine'.



 
 
 
 
MHRA 
Natalie Ambrose 
10 South Colonnade 
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xxx 
  Canary Wharf 
London 
E14 4PU 
  United Kingdom 
 
www.gov.uk/mhra 

27th April 2021 
 
 
 

  
Dear Ms Ambrose,  
 
Our Ref: FOI 21/315 
 
Thank you for your email dated 30th March 2021, where you asked for the following information:  
 
A) the latest number of deaths that have occurred within 28 days of having the covid vaccine (since 
the start of inoculation) 
 
B) the cause of deaths for those people and the prevalence of each cause   
 
Suspected adverse drug reactions can be reported via the Yellow Card scheme at any time after the 
side effect has occurred. Additionally, the time frame from when the patient received the vaccine to 
experiencing a suspected side effect is not always provided by the reporter. We review all reports of 
death regardless of the time to onset from receiving a medicine or vaccine. Our routine ADR summary 
publication provides information on all reports received associated with COVID-19 vaccines including 
fatalities.  
https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19-vaccine-adverse-reactions 
 
We follow-up all fatalities where permission has been provided to do so for further information 
including post-mortem details if available. As with any serious suspected ADR, reports with a fatal 
outcome are fully evaluated by the MHRA, to consider whether the vaccine (or medicine) may have 
caused the event, or whether the event and fatal outcome were likely to be purely coincidental and 
due to underlying illness. 
 
I hope the information provided is helpful, but if you are dissatisfied with the handling of your request, 
you have the right to ask for an internal review. Internal review requests should be submitted within 
two months of the date of this response; and can be addressed to this email address. 
 
Yours sincerely,  
 
FOI Team 
Vigilance and Risk Management of Medicines Division 
 
 



 
The MHRA information supplied in response to your request is subject to Crown copyright. The FOIA only entitles you to 
access to MHRA information.  
 
For information on the reproduction or re-use of MHRA information, please visit 
https://www.gov.uk/government/publications/reproduce-or-re-use-mhra-information/reproduce-or-re-use-mhra-information 
 
If you have a query about this email, please contact us. If you are unhappy with our decision, you may ask for it to be 
reviewed. That review will be undertaken by a senior member of the Agency who has not previously been involved in your 
request. If you wish to pursue that option please write to the Communications Directorate, Medicines and Healthcare 
products Regulatory Agency, (via this email address). After that, if you remain dissatisfied, you may ask the Information 
Commissioner at: 
 
The Information Commissioner’s Office  
Wycliffe House  
Water Lane  
Wilmslow  
Cheshire  
SK9 5AF  
 
Copyright notice  
The information supplied in response to your request is the copyright of MHRA and/or a third party or parties, and has been 
supplied for your personal use only. You may not sell, resell or otherwise use any information provided without prior 
agreement from the copyright holder.