This is an HTML version of an attachment to the Freedom of Information request 'Impact Assessments and Constituent Substances Within COVID-19 and/or SARS-CoV-2 Vaccine Currently Bein Administered To Population'.


SL11  
From Healthcare Policy Group
 
 
 
 
 
 
 
 
R Doherty 
Alastair Campbell 
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xxx  Castle Buildings 
Stormont Estate 
Belfast BT4 3SQ 
 
Tel:  02890528374 
E-mail:xxxxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxxxxx.xxx.xx 
 
 
   
Our Ref: FOI – DOH-2020-0229 
Date: 
6th January 2021 
Dear R Doherty 
 
FREEDOM OF INFORMATION ACT 2000 
 
 
I am writing to confirm that the Department of Health, has now completed its 
search for the information which you requested on 15 December 2020.  
 
You asked the following:  
 
This request is made under the above Act and will be regarded by any reasonable 
person to be pertinent to the public interest. All questions relate to the vaccine 
currently being administered to the populace with the stated aim to curb, control, 
curtail or prevent COVID-19 and/or SARS-CoV-2 and much publicised in the media. 
 
You are asked to provide the following information without delay, prevarication or 
obfuscation: 
 

1.  Confirmation of whether or not the above vaccine or any others considered 
for usage contains MRC-5 within it/them. 
 
2.  Confirmation of whether or not the above vaccine or any others considered 
for usage contains aborted fetal cells and/or any other DNA within it/them. 
 
3.  Confirmation including dates of meetings, those present etc., wherein the 
possibility of any lactrogenic effect of the above vaccine(s) were considered 
(i.e. adverse reactions caused by multiple compounds interacting).  

 
4.  As at 3. (above), citation of any scientific and/or medical tests, papers or 
research considered as part of the above meetings including authorship, 

date etc so that these may be accessed and given due consideration by the 
public before giving otherwise blind trust-based consent to vaccine 
administration with regard to themselves and their children. 

 
5.  Confirmation that an Equality Impact Assessment was carried out with 
regard to the inability of Ethical Vegans, many Christians and those of other 
faiths being unable to take a vaccine for moral/spiritual reasons where such 
contains MRC-5, aborted fetal cells and/or any DNA within them. Provide 
relevant dates, participants, outcomes etc of meetings relating to any such 
Impact Assessment so that these may be accessed and given due 
consideration by the public before giving otherwise blind trust-based 
consent to vaccine administration with regard to themselves and their 
children. 

 
6.  Confirmation of the date, meeting etc when the decision was taken, if any 
has been taken, that the above vaccine(s) posed a risk to those with severe 
allergies and whether this came AFTER the date when the Department had 
considered enough nominally scientific/medical evidence to procure mass 
doses of the vaccine and publicly acclaim its general suitability. 

 
This information is as follows:  
 
The only two Covid-19 vaccine authorised for use in the UK are the 
Pfizer/BioNtech Vaccine and the Oxford/AstraZeneca vaccine. The following 
answers will therefore be in relation to both of these vaccines. 
 
1.  Confirmation of whether or not the above vaccine or any others 
considered for usage contains MRC-5 within it/them. 
A full list of ingredients for the qualitative and quantitative composition of 
the vaccine can be found at point 2 in the Information for Healthcare 
Professionals on Pfizer/BioNtech Vaccine. 
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/upload
s/attachment_data/file/940565/Information_for_Healthcare_Professionals_o
n_Pfizer_BioNTech_COVID-19_vaccine.pdf 
 
 
A full list of ingredients for the qualitative and quantitative composition of the 
vaccine can be found at point 2 in the Information for Healthcare 
Professionals of COVID-19 Vaccine AstraZeneca. 
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-
19-vaccine-astrazeneca/information-for-healthcare-professionals-on-covid-
19-vaccine-astrazeneca 
 
 
2.  Confirmation of whether or not the above vaccine or any others 
considered for usage contains aborted fetal cells and/or any other 
DNA within it/them. 

Please see response to point 1. 
 

3.  Confirmation including dates of meetings, those present etc., wherein 
the possibility of any lactrogenic effect of the above vaccine(s) were 
considered (i.e. adverse reactions caused by multiple compounds 
interacting).  
 
This information is not held by the Department of Health. You may find this 
information on the following websites: 
 
Joint Committee on Vaccination and Immunisation: 
https://www.gov.uk/government/groups/joint-committee-on-vaccination-and-
immunisation 
 
MHRA guidance on coronavirus (COVID-19): 
https://www.gov.uk/government/collections/mhra-guidance-on-coronavirus-
covid-19 
 
 
Pfizer: 
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-
biontech-announce-publication-results-landmark 
 
 
AstraZeneca/Oxford: 
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222-
oxford-phase-iii-trials-interim-analysis-results-published-in-the-lancet.html 
 
 
4. As at 3. (above), citation of any scientific and/or medical tests, papers 
or research considered as part of the above meetings including 
authorship, date etc so that these may be accessed and given due 
consideration by the public before giving otherwise blind trust-based 
consent to vaccine administration with regard to themselves and their 
children. 

 
This information is not held by the Department of Health. You may find it on 
the above websites. 
 
5.  Confirmation that an Equality Impact Assessment was carried out with 
regard to the inability of Ethical Vegans, many Christians and those of 
other faiths being unable to take a vaccine for moral/spiritual reasons 
where such contains MRC-5, aborted fetal cells and/or any DNA within 
them. Provide relevant dates, participants, outcomes etc of meetings 
relating to any such Impact Assessment so that these may be 
accessed and given due consideration by the public before giving 
otherwise blind trust-based consent to vaccine administration with 
regard to themselves and their children. 
 
No EIA has been completed.  Receipt of a COVID-19 vaccine is entirely 
voluntary. 


 
6.  Confirmation of the date, meeting etc when the decision was taken, if 
any has been taken, that the above vaccine(s) posed a risk to those 
with severe allergies and whether this came AFTER the date when the 
Department had considered enough nominally scientific/medical 
evidence to procure mass doses of the vaccine and publicly acclaim 
its general suitability. 

 
This information is not held by the Department of Health. You may find it on 
the above websites. 
 
If you feel that the information we have provided does not fully meet your request, 
you have the right to request a formal review by the Department within two 
calendar months of the date of this letter.  If you wish to do so, please write to Mr 
Brendan O’Neill (xxx@xxxxxxxxx.xxx.xx), Annexe 3, Castle Buildings, Stormont, 
Belfast BT4 3SQ. 
 
If after such an internal review you are still unhappy with the response, you have 
the right to appeal to the Information Commissioner at Wycliffe House, Water 
Lane, Wilmslow, CHESHIRE SK9 5AF, who will undertake an independent review. 
 
If you have any queries about this letter, please contact me. Please remember to 
quote the reference number above in any future communications. 
 
Yours sincerely 
 
Alastair Campbell 
Healthcare Policy Group